Sciences de la vie

Citryll et d’importants centres de rhumatologie reçoivent une subvention de ReumaNederland pour collaborer à la recherche sur les maladies neurodégénératives afin de faire progresser les nouveaux traitements de la polyarthrite rhumatoïde.
3 octobre 2024

Citryll et d’importants centres de rhumatologie reçoivent une subvention de ReumaNederland pour collaborer à la recherche sur les maladies neurodégénératives afin de faire progresser les nouveaux traitements de la polyarthrite rhumatoïde.

Citryll, une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des thérapies de premier ordre pour traiter les maladies inflammatoires à médiation immunitaire,...

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Sequentia Biotech obtient un investissement de 10 millions d’euros de Seventure Partners et de l’EIC Fund afin de développer des solutions bioinformatiques pour des applications cliniques, industrielles et de recherche.
27 septembre 2024

Sequentia Biotech obtient un investissement de 10 millions d’euros de Seventure Partners et de l’EIC Fund afin de développer des solutions bioinformatiques pour des applications cliniques, industrielles et de recherche.

Sequentia Biotech, une société #deeptech et leader en bioinformatique spécialisée dans l'analyse et l'application des données omiques, annonce une série A de 10 millions...

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Recyclage de l’eau : Chemdoc Water Technologies muscle ses moyens financiers
28 août 2024

Recyclage de l’eau : Chemdoc Water Technologies muscle ses moyens financiers

4,5 millions d’euros. La PME héraultaise Chemdoc Water Technologies, spécialisée dans la fabrication d’équipements pour le traitement de l’eau industrielle et de...

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Les médicaments à base de microbiome de Microbiotica pour le mélanome et la colite ulcéreuse obtiennent les autorisations réglementaires dans l’UE et au Royaume-Uni pour les études de phase 1b
27 août 2024

Les médicaments à base de microbiome de Microbiotica pour le mélanome et la colite ulcéreuse obtiennent les autorisations réglementaires dans l’UE et au Royaume-Uni pour les études de phase 1b

La société obtient un financement supplémentaire pour faire progresser les programmes cliniques en immuno-oncologie et dans les maladies inflammatoires de l'intestin...

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Biotech : le Singapourien Allozymes implante sa filiale européenne à Toulouse
21 août 2024

Biotech : le Singapourien Allozymes implante sa filiale européenne à Toulouse

Allozymes, innovateur de premier plan dans la découverte et l’ingénierie des enzymes (protéines agissant comme catalyseurs dans tous les organismes vivants) pour les...

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Fierce Biotech nomme Tubulis « Fierce 15 », l’entreprise de biotechnologie de 2024
5 août 2024

Fierce Biotech nomme Tubulis « Fierce 15 », l’entreprise de biotechnologie de 2024

Tubulis a annoncé aujourd'hui que Fierce Biotech a désigné la société comme l'une des 15 entreprises de biotechnologie les plus prometteuses de 2024. Ce rapport spécial...

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Citryll annonce l’achèvement du recrutement des patients et du dosage dans la phase de réadministration de l’essai de phase 1 pour le nouveau médicament anti-inflammatoire, cit-013
31 juillet 2024

Citryll annonce l’achèvement du recrutement des patients et du dosage dans la phase de réadministration de l’essai de phase 1 pour le nouveau médicament anti-inflammatoire, cit-013

Citryll, une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des traitements de premier ordre pour traiter les maladies inflammatoires à médiation immunitaire,...

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Tubulis reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le candidat conjugué anticorps-médicament TUB-040 qui traite le cancer de l’ovaire résistant au platine
27 juin 2024

Tubulis reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le candidat conjugué anticorps-médicament TUB-040 qui traite le cancer de l’ovaire résistant au platine

Tubulis a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (« FDA ») a accordé la désignation Fast Track à son principal conjugué anticorps-médicament (ADC)...

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Tubulis commence à administrer des doses de son candidat médicament TUB-040 au premier patient dans le cadre de l’essaie clinique phase I/IIa.
20 juin 2024

Tubulis commence à administrer des doses de son candidat médicament TUB-040 au premier patient dans le cadre de l’essaie clinique phase I/IIa.

Tubulis a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été traité dans le cadre de son premier essai phase I/IIa. L'étude évalue la nouvelle génération de conjugué...

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