Tout

Vedanta Biosciences lève 60 millions de dollars et renforce son équipe de direction en prévision de la publication des résultats clés de l’essai de phase III
6 août 2026

Vedanta Biosciences lève 60 millions de dollars et renforce son équipe de direction en prévision de la publication des résultats clés de l’essai de phase III

Vedanta Biosciences, une société biopharmaceutique spécialisée dans les essais cliniques avancés qui développe des traitements oraux basés sur le microbiome pour les...

En savoir plus
Nouvelle étape franchie pour Reboat, pionnier français du reconditionnement de voiliers : seventure partners entre au capital pour accélérer le développement de l’entreprise
23 juillet 2026

Nouvelle étape franchie pour Reboat, pionnier français du reconditionnement de voiliers : seventure partners entre au capital pour accélérer le développement de l’entreprise

Reboat annonce la clôture d’un tour de financement mené par Seventure Partners, aux côtés d’investisseurs historiques et de business angels, dont Charlotte Souleau,...

Lire le communiqué
Les données de l’essai de phase II mené par Enterome montrent que l’expansion des lymphocytes T CD8 induite par l’EO2463 est corrélée à la survie sans progression chez les patients atteints d’un lymphome non hodgkinien indolent dans le cadre d’une stratégie d’attente vigilante.
21 juillet 2026

Les données de l’essai de phase II mené par Enterome montrent que l’expansion des lymphocytes T CD8 induite par l’EO2463 est corrélée à la survie sans progression chez les patients atteints d’un lymphome non hodgkinien indolent dans le cadre d’une stratégie d’attente vigilante.

Enterome SA, une société au stade clinique pionnière dans le domaine des OncoMimics™, une nouvelle classe d’immunothérapies in vivo prêtes à l’emploi et ciblant...

En savoir plus
Enterome obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA américaine pour son produit EO2463 OncoMimics™, destiné au traitement des lymphomes non hodgkiniens indolents pris en charge par une stratégie d’«attente vigilante »
28 mai 2026

Enterome obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA américaine pour son produit EO2463 OncoMimics™, destiné au traitement des lymphomes non hodgkiniens indolents pris en charge par une stratégie d’«attente vigilante »

Enterome SA, une société au stade clinique pionnière dans le domaine des OncoMimics™, une nouvelle classe d’immunothérapies in vivo prêtes à l’emploi et ciblant...

En savoir plus
VorteX-io lève 8,5M€ pour faire de la donnée hydrologique un levier de souveraineté nationale et adresser les défis hydriques
27 mai 2026

VorteX-io lève 8,5M€ pour faire de la donnée hydrologique un levier de souveraineté nationale et adresser les défis hydriques

vorteX-io lève 8,5 M€ auprès de Seventure Partners, la Banque des Territoires et Daphni, pour faire de la donnée hydrologique un levier de souveraineté nationale et...

En savoir plus
Microbiotica annonce des résultats positifs pour le MB097 dans le traitement du mélanome avancé
18 mai 2026

Microbiotica annonce des résultats positifs pour le MB097 dans le traitement du mélanome avancé

Les données suggèrent qu’une co-thérapie microbiomique pourrait aider à surmonter la résistance au traitement anti-PD-1
Microbiotica a annoncé les résultats...

En savoir plus
Enterome présente à l’EHA les résultats d’une étude de phase II sur le lymphome non hodgkinien indolent, montrant que l’EO2463 induit une prolifération des lymphocytes T CD8 spécifiques des cellules B cibles, en corrélation avec les résultats cliniques
12 mai 2026

Enterome présente à l’EHA les résultats d’une étude de phase II sur le lymphome non hodgkinien indolent, montrant que l’EO2463 induit une prolifération des lymphocytes T CD8 spécifiques des cellules B cibles, en corrélation avec les résultats cliniques

Enterome SA, une société au stade clinique pionnière dans le domaine d'OncoMimics™, une nouvelle classe d'immunothérapies in vivo prêtes à l'emploi et multi-cibles dont...

En savoir plus
MaaT Pharma présente les résultats finaux de l’étude pivotale de Phase 3 ARES lors de la session plénière présidentielle au 52ème Congrès annuel de l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)
23 mars 2026

MaaT Pharma présente les résultats finaux de l’étude pivotale de Phase 3 ARES lors de la session plénière présidentielle au 52ème Congrès annuel de l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)

MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – la “Société”), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM...

En savoir plus
Zenniz lève 6 millions de dollars et établit son siège social aux États-Unis
20 février 2026

Zenniz lève 6 millions de dollars et établit son siège social aux États-Unis

Zenniz, le premier fournisseur mondial de solutions intelligentes pour courts de tennis, a bouclé avec succès un nouveau tour de table de 6 millions de dollars américains...

En savoir plus
Microbiotica annonce des résultats impressionnants dans son essai de phase 1b sur le MB310 dans le traitement de la colite ulcéreuse
11 février 2026

Microbiotica annonce des résultats impressionnants dans son essai de phase 1b sur le MB310 dans le traitement de la colite ulcéreuse

Microbiotica, une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe une gamme de médicaments de précision par voie orale à base de microbiomes appelés produits...

En savoir plus