Sciences de la vie

Galecto annonce qu’un premier patient est inscrit à l’essai de phase 2 du GB1211 en association avec l’atezolizumab pour le traitement de première intention du NSCLC
23 juin 2022

Galecto annonce qu’un premier patient est inscrit à l’essai de phase 2 du GB1211 en association avec l’atezolizumab pour le traitement de première intention du NSCLC

GB1211, l'inhibiteur de la galectine-3 de Galecto, a montré de puissants effets anti-tumoraux et une efficacité accrue de l'inhibition des points de contrôle dans des...

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MaaT Pharma confirme les résultats positifs de l’étude CIMON de Phase 1b évaluant MaaT033 chez des patients avec un cancer du sang
2 juin 2022

MaaT Pharma confirme les résultats positifs de l’étude CIMON de Phase 1b évaluant MaaT033 chez des patients avec un cancer du sang

MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – la « Société »), société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM...

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NRAE et MaaT Pharma concrétisent le succès de leur partenariat historique avec l’entrée en essai clinique de Phase 3 du candidat-médicament MaaT013
21 avril 2022

NRAE et MaaT Pharma concrétisent le succès de leur partenariat historique avec l’entrée en essai clinique de Phase 3 du candidat-médicament MaaT013

MaaT Pharma (EURONEXT : « MAAT » – la Société), société française de biotechnologies en stade clinique avancé, pionnière dans le développement de médicaments dans...

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MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l’étude clinique « ARES » de Phase 3 évaluant MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
28 mars 2022

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l’étude clinique « ARES » de Phase 3 évaluant MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

Société française de biotechnologies au stade clinique avancé, pionnière dans le développement de médicaments visant la restauration du microbiote intestinal pour...

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Microbiotica lève 50m£ (67m$) pour faire progresser le pipeline de thérapies basées sur le microbiome
7 mars 2022

Microbiotica lève 50m£ (67m$) pour faire progresser le pipeline de thérapies basées sur le microbiome

Microbiotica, un acteur de premier plan dans la découverte et le développement de thérapies et de biomarqueurs basés sur le microbiome, a annoncé aujourd'hui la clôture...

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Polaris partenaire avec Golden Omega pour le marché nord-américain
22 février 2022

Polaris partenaire avec Golden Omega pour le marché nord-américain

Polaris est fier d’annoncer son nouveau partenariat avec Golden Omega USA qui leur permettra de distribuer nos solutions d’Oméga-3 végétales de haute qualité en...

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MaaT Pharma et Skyepharma annoncent leur partenariat pour lancer la première usine française de production exclusivement dédiée aux biothérapies issues du microbiote
14 février 2022

MaaT Pharma et Skyepharma annoncent leur partenariat pour lancer la première usine française de production exclusivement dédiée aux biothérapies issues du microbiote

MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT), société française de biotechnologies en stade clinique avancé (Phase 3), pionnière dans le développement de médicaments dans la...

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La start-up La Vie™ lève 25M€ et part à la conquête du monde avec sa nouvelle génération de viande végétale
19 janvier 2022

La start-up La Vie™ lève 25M€ et part à la conquête du monde avec sa nouvelle génération de viande végétale

Après un lancement très remarqué sur le marché du végétal en octobre dernier, La Vie™ annonce aujourd’hui une levée de fonds record de 25M€ en série A, auprès de...

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Mdoloris Medical Systems annonce avoir reçu l’autorisation règlementaire pour le lancement prochain de sa plateforme Analgesia Nociception Index au Japon avec Heiwa Bussan.
17 novembre 2021

Mdoloris Medical Systems annonce avoir reçu l’autorisation règlementaire pour le lancement prochain de sa plateforme Analgesia Nociception Index au Japon avec Heiwa Bussan.

Mdoloris Medical Systems, un leader dans le domaine de la surveillance de la douleur pendant l’anesthésie, annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation règlementaire...

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